BBI-TP-3654-102*
 Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administre par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé

Phase : II, Précoce

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

Promoteur(s)

Sumitomo Pharma America

Dernière mise à jour le 08 février 2024