Col utérin

Etude de phase 1b, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacociné- tique et l'activité antitumorale du Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601) en monothérapie et en association avec d'autres thérapies anticancéreuses chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées

Chimiothérapie d’induction suivie d’une radio-chimiothérapie concomitante standard dans les cancers du col utérin avec envahissement ganglionnaire aortique : essai thérapeutique de phase III, multicentrique, contrôlé randomisé en groupes parallèles

Synthèse : analyse comparative portant sur l’organisation des programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus par test de recherche d’ADN HPV,... (Institut National du Cancer)

Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d'avelumab chez des patients atteints d'un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif et une cohorte d'expansion dans le carcinome épidermoïde de l'oro-pharynx

Etude Basket, multicentrique, en ouvert, de phase II, permettant d'évaluer le MK-7684A, coformulation Vibostolimab + Pembrolizumab, en monothérapie ou en association chez des patients atteints de tumeurs solides déterminées

Etude de phase I/II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant le Netrin-1, en association avec une chimiothérapie carboplatine-paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes d'un carcinome endométrial du cancer du col de l'utérus localement avancé ou métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure

Cancers invasifs du col utérin - Du diagnostic au suivi (INCa)

Référentiel national - Demande d'examen pour le dépistage du cancer du col de l'utérus - INCa 2021

Dépistage du cancer du col de l'utérus - Pro INCa 2020

Etude de phase II, évaluant l’efficacité de l’atézolizumab associé à des injections intratumorales de BDB001, un agoniste du récepteur Toll-like 7 et 8 (TLR7 et TLR8), et à une radiothérapie immunogénique, chez des patients ayant une tumeur solide avancée

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