Mélanome cutané

Etude de phase III, randomisee, en double aveugle, evaluant le MK-7684A (Vibostolimab et Pembrolizumab) versus Pembrolizumab en adjuvant, chez des participants atteints d'un melanome a haut risque de stade II-IV

Etude de phase II/III randomisée portant sur le tébentafusp en monothérapie et en association avec le pembrolizumab comparé au traitement choisi par l’investigateur chez des participants HLA-A*02:01-positifs atteints de mélanome avancé (TEBE-AM) précèdemment traité

Etude de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l’association à dose fixe de nivolumab + relatlimab par voie sous-cutanée à l’association à dose fixe de nivolumab + relatlimab par voie intraveineuse chez des patients atteints d’un mélanome métastatique ou non résécable non traité auparavant

Etude de phase III visant a évaluer l’association de fianlimab (anti-lag-3) et de cemiplimab par rapport au pembrolizumab comme traitement adjuvant chez des patients présentant un mélanome a haut risque entièrement reséqué

Etude clinique de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et comparateur actif, visant à comparer l’adjuvant V940 ARNm-4157) plus pembrolizumab et placebo de l’adjuvant plus pembrolizumab chez des participants atteints d’un mélanome à haut risque de stade II-IV

Etude ouverte multicentrique, phase I/II, de l’EOS884448 combiné aux soins standard et/ou traitements de recherche chez des participants ayant des tumeurs solides avancées

Etude de phase III randomisé évaluant un traitement d'immunothérapie (IO) standard par des inhibiteurs de point de contrôle, par rapport à une intensité de dose réduite d'IO, chez des patients atteints d'un cancer métastatique en réponse après 6 mois d'IO standard

Etude "parapluie" de phase Ib/II, en ouvert, multicentrique et randomisée, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de multiples combinaisons de traitement chez des patients atteints d'un mélanome

Etude pivot de phase III ouverte, randomisée, contrôlée et multicentrique sur l'efficacité du traitement intratumoral néoadjuvant avec L19IL2 / L19TNF suivi d'une chirurgie, comparé à la seule chirurgie chez des patients atteints de mélanome de stade clinique III B/C

Étude de phase I avec escalade de dose et cohorte d'expansion, portant sur le TSR-042, un anticorps monoclonal anti-PD-1 chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé

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